Equipe Bioinformatique, Phylogénie et Génomique Évolutive
Membres
Maîtresse de conférences
UCBL
Tél : 04 72 44 84 87
Professeure des universités
UCBL
Tél : 33 04 26 23 44 76
Enseignant-chercheur CPJ
UCBL
Directeur de recherche
CNRS
Tél : 33 04 72 44 62 97
Professeur d'université émérite
UCBL
Tél : 04 72 44 85 60
Ingénieur d'études CDD
CNRS
Directeur de recherche
CNRS
Tél : 33 04 72 43 11 67
Doctorante
UCBL
Chargée de recherche
CNRS
Tél : 33 04 72 44 85 60
Directeur de recherche
CNRS
Tél : 04 72 44 84 87
Doctorant
UCBL
Chargée de recherche
CNRS
Tél : 04 72 43 13 44
Professeure des universités émérite
UCBL
Tél : 04 72 44 81 42
Maître de conférences
UCBL
Tél : 04 72 43 35 83
Chargée de recherche
CNRS
Tél : 04 72 44 81 42
Doctorant
CNRS
Chargée de recherche
CNRS
Tél : 04 72 43 35 82
Directeur de recherche
CNRS
Tél : 33 04 72 44 62 96
Chargée de recherche
CNRS
Tél : 04 72 43 26 28
Doctorant
UCBL
Chercheur invité
UCBL
Ingénieur de recherche CDD
CNRS
Tél : 04 72 44 81 42
Nos travaux se concentrent sur deux axes principaux: la phylogénomique (c'est-à-dire l'inférence de l'histoire évolutive basée sur des données génomiques) et la génomique évolutive (comprendre les processus moléculaires et démographiques qui gouvernent l'évolution du génome). Nous considérons les génomes à la fois comme un objet de recherche (comment évoluent les génomes, pourquoi sont-ils structurés tels qu'ils sont?), mais aussi comme une source principale de connaissances empiriques sur les processus de macroévolution (que nous disent-ils sur l'histoire de la vie sur Terre?), ou sur les phénotypes et les stratégies d’histoire de vie des organismes. Nos travaux s'appuient fortement sur des développements méthodologiques (bioinformatique, modélisation et inférence statistique).
Évolution de l'architecture et de l'expression du génome
Les génomes sont le résultat d'un processus évolutif à long terme, façonné par de multiples forces évolutives. Certaines caractéristiques génomiques sont adaptatives (c'est-à-dire bénéfiques pour le succès reproducteur des organismes), d'autres résultent de processus non adaptatifs (dérive aléatoire et conversion génique biaisée - BGC) ou sont causées par des conflits entre plusieurs niveaux de sélection (par exemple, la dérive méiotique ou la propagation d'éléments génétiques égoïstes). Nous explorons différents aspects de l'architecture du génome (paysages de composition en bases, structure et taille du génome, impact des éléments transposables,…) ou de son fonctionnement (expression génique, lncRNA, paysages épigénétiques,…), et essayons de démêler la contribution relative des processus adaptatifs et non-adaptatifs à leur évolution. Pour cela, nous considérons à la fois les mécanismes moléculaires (mutation, réparation, recombinaison) et les processus populationnels (sélection, dérive, BGC,…) qui façonnent la variation génétique.
Phylogénomique
Nous sommes intéressés par la reconstruction de l'histoire de la vie sur Terre. Cette recherche se déroule selon plusieurs axes. Tout d'abord, nous développons des bases de données phylogénomiques de séquences génétiques alignées (e.g. BIBI, RiboDB ou HOGENOM). Deuxièmement, nous menons des recherches méthodologiques sur la façon de reconstruire avec précision les phylogénies profondes, de déduire les temps de divergence, de reconstruire les séquences génétiques ancestrales, les répertoires de gènes et les traits d’histoire de vie. Ce travail méthodologique est mis à disposition de la communauté sous forme de logiciels (e.g. SeaView, PhyloBayes, Coevol). Enfin, nous appliquons ces approches à plusieurs problèmes importants, parmi lesquels: la reconstruction de la phylogénie des animaux, des archées ou de l'arbre global de la vie; analyse phylogénétique des répertoires de gènes ancestraux pour étudier l'évolution de systèmes complexes et l'émergence de fonctions moléculaires et cellulaires dans les trois domaines de la vie; la reconstruction de séquences génétiques ancestrales, une activité de recherche qui a des applications industrielles et biotechnologiques.
Enseignement et vulgarisation
Nous enseignons à l'Université Lyon 1 (Master Bioinfo @ Lyon), à l’INSA, à l’ENS de Lyon, nous organisons des formations en bioinformatique. Nous donnons régulièrement des conférences grand public sur l'évolution (arbre de la vie, évolution humaine, diversité génétique,…).
Nous accueillons régulièrement des étudiants et post-doctorants pour des stages ou des projets de recherche. N’hésitez pas à nous contacter si vous êtes intéressés !
Mots clés: évolution moléculaire et génomique des populations; Phylogénomique; Génomique computationnelle; Génomique comparative; Bioinformatique; Inférence statistique.
Publications
Affichage des publications 991 à 1006 sur 1006 au total
System analysis and nucleic acid sequence banks
Biochimie . 67 ( 5 ) : 433-436
Article dans une revue
voir la publicationEvolution of the primate beta-globin gene region. High rate of variation in CpG dinucleotides and in short repeated sequences between man and chimpanzee
Journal of Molecular Biology . 182 ( 1 ) : 21-29
Article dans une revue
voir la publicationACNUC--a portable retrieval system for nucleic acid sequence databases: logical and physical designs and usage
Bioinformatics . 1 : 167-172
Article dans une revue
voir la publicationMolecular evolution of viruses as seen by nucleic acid sequence study
Bulletin de l'Institut Pasteur . 83 : 95-148
Article dans une revue
voir la publicationPrédiction des structures secondaires dans les acides nucléiques: aspects algorithmiques et physiques
Biochimie . 67 ( 5 ) : 523-531
Article dans une revue
voir la publicationEvolution of the primate β-globin gene region
Journal of Molecular Biology . 182 ( 1 ) : 21-29
Article dans une revue
voir la publicationAn energy model that predicts the correct folding of both the tRNA and the 5S RNA molecules
Nucleic Acids Research . 12 ( 1 ) : 31-44
Article dans une revue
voir la publicationACNUC: a nucleic acid sequence data base and analysis system
Nucleic Acids Research . 12 ( 1 ) : 121-127
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voir la publication[Nonparametric approach to the determination of critical diameters. Comparison with conventional methods].
Pathologie Biologie . 32 ( 5 Pt 2 ) : 488-91
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voir la publicationCodon usage in bacteria: correlation with gene expressivity
Nucleic Acids Research . 10 ( 22 ) : 7055-7074
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voir la publicationCodon catalog usage is a genome strategy modulated for gene expressivity
Nucleic Acids Research . 9 : R43-R74
Article dans une revue
voir la publicationCodon catalog usage and the genome hypothesis
Nucleic Acids Research . 8 ( 1 ) : R49-R62
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voir la publicationCodon frequencies in 119 individual genes confirm consistent choices of degenerate bases according to genome type
Nucleic Acids Research . 8 ( 9 ) : 1893-1912
DOI: 10.1093/nar/8.9.1893
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voir la publicationPolypeptide elongation and tRNA cycling in Escherichia coli: a dynamic approach
FEBS Letters . 115 : 151-155
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voir la publicationEvolution de la résistance aux antibiotiques des agents infectieux en milieu hospitalier
Bulletin de l'Institut national de la sante et de la recherche medicale . 25 ( 5 ) : 963-92
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